Public : Famille et proches d’autistes sans déficience intellectuelle diagnostiqués à l’adolescence ou à l’âge adulte
Objectifs : – Sortir de l’apnée, prendre du temps pour soi, rencontrer des personnes au parcours similaire, bénéficier de la force du groupe et des expériences des autres – Trouver du sens à notre parcours, retrouver de la capacité d’agir – S’outiller de clés de lecture et d’actions concrète pour comprendre et soutenir notre enfant sans s’épuiser ou se renier.
Démarrage prévu en septembre 2026. Pré-inscriptions et renseignements par mail ou téléphone
Sans banaliser, ni dramatiser. La famille se sent souvent responsable, impuissante. Elle a parfois été regardée comme maltraitante, ou laxiste, ou incapable de comprendre, et régulièrement coupable. Pourtant, la famille d’une personne autiste, a fait ce qu’elle a pu, avec ses connaissances et compétences.
Ce programme vise à : – normaliser le vécu et reconnaitre la famille comme partenaire – sortir de l’isolement, être entendu, et entendre d’autres familles – sortir de l’apnée et de l’urgence – s’outiller pour comprendre notre proche – fournir des connaissance sur l’autisme et ses difficultés souvent associées
Projet de thèmes abordés lors des séances : – Le stress, l’épuisement – Nos représentations sur l’autisme et les réalités – Les actions concrètes pour soutenir notre proche – Les difficulté physiques et psychologiques souvent présentes avec l’autisme – Le rétablissement – Les crises autistiques, comment les prévenir, comment les gérer – La posture parentale soutenante, et qui soulage aussi le parent – La temporalité de l’autiste – Le traitement différent de l’information sensorielle, émotionnelle, sociale, cognitive – Connaitre et poser nos limites, tout en étant un soutien pour notre proche – Connaissance des ressources et prises en charge possibles pour votre proche – Ce que les autistes voudraient vous dire – Ce que vous voudriez dire aux autistes
Je vous écris pour vous dire que votre podcast m’a changé la vie ! Il m’a permis de mettre mes (nombreux) préjugés au placard, accepter et m’adapter rapidement aux diagnostics récent de mon ado, ainsi que d’avoir des réponses à mes nombreuses interrogations restées sans réponses par les professionnels qui nous entourent, si peu formés aux neuroatypies, surtout lorsqu’elles sont mixtes et complexes, accompagnée d’un HP et masking. J’ai un doute que seul 1% à 5% de la population soit touchée… Cela ouvre d’autres questions bien sûr…
Tant d’années de souffrances incomprises expliquées en quelques heures, passer de l’enfer à la relation harmonieuse, de la culpabilité à la compréhension, du rejet à l’acceptation, de la honte à la fierté, avec une pointe de bonheur qui grandit.
Ce que vous offrez dans votre podcast, outre la qualité des recherches est d’une bienveillance désarmante et d’une générosité incroyable !
(même si le bruit de la roulette de votre souris qui défile (si je ne m’abuse) est insupportable 😉 LOL 😉 )
Bravo bravo bravo, et surtout MERCI Vous avez dû en traverser des choses pour en arriver là !
Tout enseignant, soignant, assistant social, parent, tout le monde en fait, devrait avoir écouté au moins les épisodes de base de votre podcast !
